В то время, когда в Москве принял старт 12-часовой марафон Grand Prix VEGAS, под Берлином 25 команд стартовали в 24-часовой гонке.
И одна из этих команда защищала цвета Российского флага!
Это победитель Летнего Кубка Forza, команда 4WD.
Эта команда не новичок в 24 часовых марафонах. За её плечами есть одна гонка - в Дубаях.
Но европейских трассах наши команды еще не выступали.
Задача перед пилотами стояла нелегкая, так как для большинства команд эта была домашняя трасса, а для нашей команды это был абсолютно незнакомый трек и практически полное отсутствие времени для тренировок.
Но ребята смогли справиться со всеми трудностями и завоевали третье место в этой гонке.
Искренне поздравляем наших призеров - команду Forza Racing в составе: Кирилл Варюхин, Сергей Рожков, Дмитрий Янковский, Денис Ильясов и Антон Фоссвинкель.
Выражаем огромную благодарность Антону Фоссвинкелю и Анастасии Ковалевской за помощь в организации и за участие в этой гонке!
Результаты:
1 место: Phoenix Racing 1, Meuspath.
2 место: XXL Vodafone, Berlin.
3 место: Forza Racing, Москва.
Отчет о гонке от Кирилла Варюхина:
Трасса находится примерно в 80-ти км от берлина.
 Жили мы в 3-х минутах езды от трассы, по этому берлин даже не успели посмотреть перед гонкой тк сразу поехали на трассу для знакомства и тренировки. Антон подошел к вопросу тренировки очень серьезно и договорился на трассе что бы нам дали абсолютно новые машины (а не прокатные). Новые машины тем не менее отличались по моторам.. Но все же Антон умудрялся на всех показывать очень хорошее время с минимальной разницей 2-3 десятые. Для нас это было очень хорошим ориентиром. Трасса сразу показалась очень интересной. С очень скоростными поворотами и связками поворотов требующих вката (некоторые повороты были слепыми не смотря на открытость трассы). На второй день мы заехали минут на 30 в ближайший городок и поехали на трассу для брифинга, взвешивания, офицальной тренировки и жеребьевки картов. Взвешивание происходит в полной аммуниции даже с сидением если едешь с ним. На брифинге объяснили некоторые детали гонки, показали как пользоваться заправочной машиной (за ее поломку стопарь 5 минут!!) и пояснили детали тренировки. На офицальную тренировку мы выезжали уже на своей машине, на которой предстояло ехать вю гонку, так что тренировку провели даостаточно сдержанно что бы не израсходовать резину, Которая не меняется перед гонкой. давление в резине то же выставляется командой, но в определенном диапазоне. Так офицальная тренировка проводилась уже вечером при искусственном освещении и мы очень обрадовались что накануне потренировались за свой счет тк трасса освещается очень скудно.. Только в поворотах.. Прямики в полной темноте. Именно по этому отрганизаторы требовали устанавливать красный фонарик на заднюю часть машины. 
 В день гонки мы очень опасались дождя, и погода всячески намекала на возможность этого явления... Но картодром находится на территории советского аэродрома и ветер быстро разгоняет тучи.. В квалификации удалось занять 5-е место, до начала мы как раз расчитывали попасть в первую шестерку. 
 Дальше трудно собрать всю последовательность событий... Спустя 6 часов мы поняли что сильно проигрываем по тактике, и начали срочно ее менять, это нам позволило зафиксироваться на 3-м месте даже после наших пит-стопов. Соперники в большенстве случаев вели себя корректно на трассе. Пропускали без особых помех, мы же ехали очень корректно и аккуратно (после финиша многие соперники подходили и благодарили за корректную и честную борьбу). На трассу 6 раз выезжал автомобиль безопасности, что нам несколько раз мешало поскольку мы начинали догонять 2-е место (а отставание было на круг) и два раза точно машина безопасности этот круг возвращала 2-му месту.. Но что примечательно после рестарта мы всякий раз показывали более высокий темп даже в сравнении с лидерами (которые в целом на протяжении гонки были самыми быстрыми). Финишь же проходил то же под сейфти каром тк хронометраж по какой-то причине завис и возобновить его работу организаторы не смогли! (но отмечу сразу не надо в этом равняться на немцев))
 Награждение было затянуто, усталость накапливалась и на рабость почти не оставалось сил, но радовало что многие соперники подходили и интересовались нашей командой и выражали искренее удивление что мы смогли с первого раза показать такой результат. Некоторые команды участвуют в этой гонке уже 10 лет
 Мне лично очень понравилась трасса в любое время суток с любым состоянием резины. Настрой Антона придавал мощную мотивацию, ну а в команде каждый сделал максимум возможного! Очень не хватало менеджера который бы четко отслеживал тактику команды и соперников.
	http://www.mikc.org/component/k2/item/8-%D0%BD%D0%B0%D1%88%D0%B8-%D0%BD%D0%B0-the-24h-of-berlin.html#sigProGalleria4937c1455a
 
		  	 
														
HEADER
References:
https://www.kukharuk.ru/shaunahawthorn
References:
szfinest.com
they differ in their structure, potency, duration of action, and clinical applications.
While sermorelin is a 29-amino acid analogue of growth hormone releasing hormone (GHRH) that mimics the natural
secretagogue, ipamorelin is a shorter, synthetic hexapeptide designed to be more selective for the growth
hormone secretagogue receptor (GHSR). These differences influence how each peptide is used in medicine and research.
Ipamorelin versus Sermorelin
Structural differences
- Sermorelin consists of 29 amino acids, closely resembling the first 29 residues of natural GHRH.
It retains a broad interaction with the GHRH receptor but has a relatively short
half-life due to rapid degradation by peptidases.
- Ipamorelin is only six amino acids long (His-D-Ala-Lys-Arg-Gly-Trp).
Its compact structure confers greater resistance to enzymatic breakdown, allowing it to
remain active in circulation for longer periods.
Potency and dose requirements
- Sermorelin typically requires doses ranging from 0.1 mg to
0.5 mg administered via subcutaneous injection, often multiple times per day or once
daily depending on the protocol.
- Ipamorelin is effective at much lower doses, usually between 200 µg
and 400 µg per injection. The peptide’s high affinity for
GHSR translates into a stronger growth hormone surge with less material.
Duration of action
- Because sermoneilin’s half-life is short (approximately
30 minutes), its effect on GH secretion peaks quickly but also declines
rapidly, necessitating repeated dosing to maintain stable hormone levels.
- Ipamorelin produces a sustained release of growth
hormone over several hours after injection, providing a smoother hormonal profile that
can be advantageous for nightly or pre-exercise administration.
Side-effect profile
- Both peptides are generally well tolerated, but sermorelin may
cause transient flushing, headache, or mild nausea due to its broader receptor activity.
- Ipamorelin is noted for minimal side effects; it does not stimulate cortisol or prolactin release and has a low propensity to
induce water retention or edema.
Clinical uses
- Sermorelin is frequently prescribed for growth hormone deficiency testing, as well as in some anti-aging protocols where
controlled GH stimulation is desired.
- Ipamorelin is increasingly favored for athletic recovery, bodybuilding, and regenerative medicine because of
its selective action and longer duration, which can enhance protein synthesis, fat loss, and tissue repair without the side effects associated with other secretagogues.
What Is Ipamorelin?
Ipamorelin (also known as MK-0677) is a synthetic peptide composed of six amino acids.
It was developed to act specifically on the growth
hormone secretagogue receptor type 1a (GHSR-1a), which
is also the primary binding site for ghrelin, the endogenous hunger hormone.
Unlike many other GH secretagogues, ipamorelin does not activate
the ghrelin receptor’s downstream pathways that lead to increased appetite
or cortisol secretion. This selective action makes it a preferred choice when the goal is
to raise growth hormone levels without affecting metabolic or endocrine functions unrelated to growth.
Mechanism of Action
Receptor binding
Ipamorelin binds with high affinity to GHSR-1a located on somatotroph cells in the
anterior pituitary gland. The peptide’s structure
mimics key features of ghrelin, allowing it to fit precisely into the receptor’s ligand-binding domain.
Signal transduction
Upon binding, ipamorelin activates a G protein–coupled signaling cascade that ultimately increases intracellular calcium
levels and stimulates the release of cyclic adenosine monophosphate (cAMP).
This cascade leads to the exocytosis of growth hormone from
the pituitary cells into the bloodstream.
Hormonal feedback
The rise in circulating GH triggers downstream production of insulin-like growth
factor 1 (IGF-1) primarily in the liver and peripheral tissues.
IGF-1 mediates many anabolic effects, including muscle protein synthesis, bone remodeling, and cellular repair.
Importantly, ipamorelin’s selective action means it does not
significantly alter other pituitary hormones such as prolactin or thyroid-stimula ting
hormone, preserving normal endocrine balance.
Clearance and duration
Because ipamorelin is resistant to peptidase degradation, its plasma half-life extends beyond that of sermorelin, allowing for
less frequent dosing while maintaining sustained GH secretion. The peptide is eventually metabolized by
proteolytic enzymes in the liver and kidneys,
with no accumulation in tissues.
In summary, while both ipamorelin and sermorelin promote growth hormone release, ipamorelin’s shorter sequence,
higher potency, selective receptor targeting, and longer action profile make it a more versatile option for therapeutic and performance-enh ancing applications.
References:
skinny
References:
https://heylloow.com/@mairaandrus765